Atteinte d’une maladie rare, elle voudrait recevoir le vaccin mais elle ne peut pas
Amber, une adolescente belge de 15 ans, est atteinte d’une maladie rarissime: le syndrome de Hutchinson-Gilford. Son papa se bat pour qu’elle puisse se faire vacciner mais les autorités belges refusent.
Amber, 15 ans, et son frère Michiel Vandeweert, 23 ans, sont les deux seuls patients atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford (également appelé progeria) en Belgique. Si Michiel a pu recevoir le vaccin, et non sans difficulté (il ne pouvait pas être considéré comme patient à risque), pour Amber, c’est plus compliqué. Malgré des courriers adressés aux ministres fédéral et flamand de la Santé, leur papa n’a pas eu gain de cause, rapporte Het Belang Van Limburg.
«Aucune recommandation de vaccin n’est actuellement disponible pour les moins de 16 ans»
«Nous comprenons la question du père d’Amber et Michiel», a indiqué Bart Croes, porte-parole du ministre flamand de la Santé Wouter Beke. «Lorsque les ministres de la Santé élaborent une politique de vaccination, ils le font sur l’avis du Conseil supérieur de la Santé et de la Task Force Vaccination. Le samedi 5 juin, suivant l’avis du groupe de travail, il a été décidé de proposer également un vaccin aux jeunes de 16 et 17 ans (…) Aucune recommandation de vaccin n’est actuellement disponible pour les moins de 16 ans.»
«Elle n’est toujours pas protégée en tant que patiente à risque»
Ce qui n’arrange donc pas le cas de Amber, qui ne rentre pas dans cette catégorie d’âge. «Ma fille va à l’école à temps plein, mais elle n’est toujours pas protégée en tant que patiente à risque. Si nous devons choisir aujourd’hui entre le ‘risque’ – la vaccination – et une éventuelle exposition au Covid, notre choix est vite fait. Aux États-Unis, la vaccination des moins de 16 ans a déjà été approuvée, donc je ne vois pas le problème.»